МРТ гипофиза (МРТ турецкого седла)

    МРТ турецкого седла

    Гипофиз — железа внутренней секреции, расположенная в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа. Масса гипофиза составляет 0,5—0,7 г, размеры 1,3 X 0,6 X 1,0 см. Они могут меняться в зависимости от возраста и пола (у женщин гипофиз больше, чем у мужчин). В гипофизе различают две доли: переднюю (аденогипофиз) и заднюю (нейрогипофиз).

    Аденогипофиз состоит из нескольких типов клеток. Эозинофильные клетки вырабатывают гормон роста (ГР) и пролактин, базофильные клетки — тиреотропный гормон (ТТГ), адренокортикотропный гормон (АКТГ), а также гонадотропины: фолликулостимулирующий (ФСГ) и лютеинизирующий (ЛГ) гормоны.

    В нейрогипофизе оканчиваются волокна гипоталамо-гипофизарного тракта, идущие от ядер гипоталамуса. Аксоны нейросекреторных клеток заканчиваются синапсами, по которым поступают секретируемые в ядрах гипоталамуса вазопрессин (антидиуретический гормон) и окситоцин.

    Аденогипофиз является ключевым регулятором эндокринной сис­темы. Секретируемые им гормоны (ЛГ, ФСГ, ТТГ, АКТГ) регулируют функцию периферических эндокринных желез: щитовидной, коры надпочечников, гонад. Другие гормоны (ГР, пролактин) оказывают прямое действие на органы и ткани-мишени.

    Методом выбора визуализации гипофиза и гипоталамуса является МРТ. Она позволяет выявить малейшие изменения структуры гипофиза, наличие кистозного компонента опухоли, кисты, кровоизлияния и др. Использование контрастных веществ значительно увеличивает диа­гностические возможности МРТ. Важным преимуществом МРТ является отсутствие лучевой нагрузки и возможность многократного динамического обследования пациента.

    Показания:

    Гормонально неактивные объемные и инфильтративные процессы (гормонально-неактивные аденомы, краниофарингиома, редко встречающиеся инфильтративные заболевания (гистиоцитоз X, саркоидоз), кисты, гемангиомы, ганглионевриномы, гамартомы).

    Гиперпролактинемический гипогонадизм     -    акромегалия и гигантизм — тяжелые, нейроэндокринные заболевания, возникающие вследствие избыточной продукции гормона роста (ГР) аденомой гипофиза. Эти два заболевания являются возрастными вариациями одного и того же патологического процесса.

    Гипопитуитаризм - гипоталамо-гипофизарная недостаточность -  клинический синдром, развивающийся в результате деструкции аденогипофиза с последующим снижением продукции гор­монов и нарушением деятельности периферических эндокринных желез:

    • опухоли гипофиза,
    • окологипофизарные опухоли (краниофарингиома, менингиома, метастазы различных опухолей и проч.),
    • оперативные вмешательства в гипоталамо-гипофизарной облас­ти, облучение гипофиза,
    • апоплексия гипофиза (септико-эмболический или ишемический инфаркт) или синдром Шиена-Симмондса. Встречается  у женщин после родов, осложненных сепсисом, тромбоэмболиями и массивной кровопотерей. Гипертрофия передней доли гипофиза во время беременности, сменяющаяся ее инволюцией после родов, способствует тому, что все перечисленные осложнения ведут к наруше­нию кровообращения в гипофизе, ангиоспазмам, гипоксии и некрозу,
    • инфильтративные заболевания (саркоидоз, гемохроматоз, гистиоцитоз),
    • тяжелая черепно-мозговая травма,
    • синдром «пустого» турецкого седла — первичная или развив­шаяся после нейрохирургического вмешательства недостаточность диафрагмы турецкого седла, приводящая к внедрению в его полость мягкой мозговой оболочки, сдавлению и уменьшению гипофиза. Как правило сопровождается лег­ким гипопитуитаризмом, часто в сочетании с гиперпролактинемией. Обнаруживается не более чем у 10 % пациентов,
    • врожденные и наследственные синдромы.

    Несахарный диабет (НД, diabetes insipidus) — клинический синдром, обусловленный снижением способности почек концентрировать мочу, связанный с дефицитом антидиуретического гормона (центральный несахарный диабет) или с нарушением чувствительности почечных канальцев к его действию (почечный несахарный диабет).

    В большинстве случаев речь идет о центральном варианте, который чаще всего связан с деструктивными процессами в области гипофиза, реже развивается спонтанно и при визуализации гипофиза органической патологии не выявляется (идиопатический вариант НД), в  редких случаях является наследс­твенным заболеванием (синдром Вольфрама или DIDMOAD-синдром (сочетание несахарного диабета с атрофией зрительного нерва и нейросенсорной тугоухостью).

    129226, Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2.
    Торговый центр "Золотой Вавилон"
    тел.: 8 (499) 940 96 04; факс: 8 (499) 760 04 80
    Е-mail: info@pateroclinic.ru

    Услуги предоставляются ООО «Медикал Клаб Консилиум», лицензия No.77-01-007477 от 21.01.2014. 
    Свидетельство ФСВОК No. 12884/16
    Свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения No. 957-07/13

    Все сведения, содержащиеся на сайте ПАТЕРО КЛИНИК, носят исключительно информационный характер. Информация, размещенная  на сайте ПАТЕРО КЛИНИК, не является исчерпывающей. Сведения о ценах на медицинские услуги носят исключительно информационный характер.
    За уточнением информации обращайтесь по телефонам Контакт-центра: +7 (499) 940 96 04 +7 (499) 760 04 30
    Получите консультацию специалиста по предоставляемым услугам и возможным противопоказаниям.

    Вот тут какое-нить информационное сообщение!
    Подтверждение
    Вы уверены?
    Нет Да
    Закрыть