Наши акции
    Акции и скидки ПАТЕРО КЛИНИК
    Счастливое Воскресенье!
    20% скидка на все услуги ПАТЕРО КЛИНИК в воскресенье!
    Новости клиники
    26 февраля 2016
    Очередная клиническая конференция прошла в нашей клинике 25 февраля. Ведущие специалисты ПАТЕРО КЛИНИК представили замечательные доклады, перешедшие в оживленную дискуссию.

    Сидероахрестические анемии

    Это условная группа нозологических форм, которые обусловлены нарушением синтеза порфиринов в эритробластах, что влечет неусвоение железа костным мозгом и малокровие. При сидероахрестической анемии избыток железа откладывается в печени, почках, миокарде – гемохроматоз. Некоторые варианты сидероахрезий наследуются рецессивно, они наблюдаются в основном у пациентов мужского пола. Чаще встречаются приобретенные формы сидероахрестических анемий, они отмечаются при интоксикации свинцом, при уремии, опухолях и на фоне приема некоторых лекарственных препаратов (фтивазид и др.). Клиника: в большинстве случаев наблюдается серый цвет кожи, недостаточность кровообращения, гепатолиенальный синдром, хронический панкреатит, сахарный диабет.  Диагноз сидероахрестической анемии подтверждают исследованием порфиринов в эритроцитах.

    Гемохроматоз (гемосидероз) — нередкое осложнение сидероахрестической анемии или неграмотной терапии препаратами железа. Вторичный гемохроматоз обусловлен частыми гемотрансфузиями, ошибочной терапией препаратами железа, особенно вводимыми парентерально. Избыток железа скапливается в виде гемосидерина во внутренних органах, в коже, мышцах и т.д. Кроме того, в коже выявляется избыток меланина.
    Клиника: характерна буровато-коричневая гиперпигментация кожи ладоней и других открытых участков тела, кожных рубцов и гениталий. Гемосидероз поджелудочной железы вызывает тяжелый сахарный диабет, избыточное накопление железа в миокарде обусловливает аритмии и недостаточность кровообращения, возникают эндокринопатии и бесплодие.

    Первичный гемохроматоз (синдром Ано—Труазье-Шоффара, пигментный цирроз печени, диабет бронзовый) — наследственная ферментопатия, в результате которой возникает повышенное всасывание железа в тощей кишке с избыточным депонированием его в органах и тканях (в т.ч. в коже), в виде нерастворимого гемосидерина. Наследуется аутосомно-доминантно.

    129226, Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2.
    ТРЦ "Золотой Вавилон Ростокино"
    тел.: 8 (499) 940 96 04; факс: 8 (499) 760 04 80
    Е-mail: info@pateroclinic.ru

    Услуги предоставляются ООО «Медикал Клаб Консилиум», лицензия No.77-01-007477 от 21.01.2014. 
    Свидетельство ФСВОК No. 12884/16
    Свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения No. 957-07/13

    Все сведения, содержащиеся на сайте ПАТЕРО КЛИНИК, носят исключительно информационный характер. Информация, размещенная  на сайте ПАТЕРО КЛИНИК, не является исчерпывающей. Сведения о ценах на медицинские услуги носят исключительно информационный характер.
    За уточнением информации обращайтесь по телефонам Контакт-центра: +7 (499) 940 96 04 +7 (499) 760 04 30
    Получите консультацию специалиста по предоставляемым услугам и возможным противопоказаниям.

    Политика конфиденциальности
    Вот тут какое-нить информационное сообщение!
    Подтверждение
    Вы уверены?
    Нет Да
    Закрыть