Молекулярно-генетические исследования
Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2
с 08:00 до 18:00, приём звонков с 08:00 до 20:00
+7 (495) 966-64-87

    Молекулярно-генетические исследования

    Молекулярно-генетические исследования
    Код Услуга Цена (руб) Срок
    вып. (дни)
     
    237.206 Артериальная гипертензия 4400 уточнять в КДЛ запись
    238.107 Атеросклероз 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.201 Тромбозы (расширеная панель) 8490 уточнять в КДЛ запись
    238.202 Тромбозы - минимум 2900 уточнять в КДЛ запись
    238.204 Гипергомоцистеинемия 5620 уточнять в КДЛ запись
    238.205 Гиперагрегация тромбоцитов 2900 уточнять в КДЛ запись
    238.206 Тромбоцитарный рецептор фибриногена 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.401 Болезнь Альцгеймера 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.402 Алкоголизм и наркомания - склонность к развитию: полная панель 7200 уточнять в КДЛ запись
    238.606 Лактазная недостаточность взрослых 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.607 Обмен Фолиевой кислоты 5620 уточнять в КДЛ запись
    239.109 Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников 4580 15 запись
    239.301 Определение резус-фактора 4320 уточнять в КДЛ запись
    239.302 Определение ГЕНОТИПА резус фактора 8490 уточнять в КДЛ запись
    239.303 Типирование по трем генам HLA II класса 7050 уточнять в КДЛ запись
    240.104 Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников 10050 15 запись
    241.197 Синдром Крузона с черным акантозом 4.75.13 Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.198 Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III 4.73.15.2 ген BCS1L м 16990 уточнять в КДЛ запись
    241.199 Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2), 4.2.28 RET при МЭН2В ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.200 Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2), 4.79.4 в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.201 Синдром Моуат-Вильсон 4.89.12.1 ген ZEB2 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.202 Синдром некомпактного левого желудочка, 4.88.1.3 TAZ м. 25340 уточнять в КДЛ запись
    241.203 Синдром Ниймеген, 4.2.5 NBS1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.204 Синдром Нунана, 4.79.8 в «горячих» участках гена PTPN11 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.205 Синдром Паллистера, 4.76.1 TBX3 м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.206 Синдром Паллистера-Холла 4.85.2.2 ген GLI3 м 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.207 Синдром Пфайффера 4.72.16 Поиск мутаций в экзонах 7,9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.208 Синдром ригидного позвоночника, 4.83.9 SEPN1 м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.209 Синдром Сильвера 4.75.11.2 Поиск мутаций в экзоне 3 гена BSCL2 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.210 Синдром слабости синусового узла 4.74.1.6 ген SCN5A м 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.211 Синдром Смита-Лемли-Опица, 4.81.4 DHCR7 м. 37890 уточнять в КДЛ запись
    241.212 Синдром Стиклера, тип I, 4.86.1 Col2A1 м. 147220 уточнять в КДЛ запись
    241.213 Синдром тестикулярной феминизации, 4.83.7 AR м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.214 Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти 4.90.2 ген TCOF1 м 92750 уточнять в КДЛ запись
    241.217 Синдром удлиненного интервала QT, 4.73.5.3 KCNJ2 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.218 Синдром удлиненного интервала QT, 4.74.1.5 SCN5A м. 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.219 Синдром удлиненного интервала QT, 4.77.7 SCN4B м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.222 Синдром Уолкера-Варбург 4.72.10.3 ген FKRP м 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.223 Синдром Уолкера-Варбург 4.85.7.1 ген POMT1 м 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.224 Синдром Хиппеля-Линдау, 4.5.1 числа копий гена VHL м. 15550 уточнять в КДЛ запись
    241.225 Синдром Хиппеля-Линдау, 4.72.7 VHL м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.226 Синдром Холта-Орама, 4.83.8 TBX5 м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.227 Синдром Эллерса-Данло тип VI, 4.1.9 PLOD ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.228 Синдром Эскобара 4.82.5 ген CHRNG м 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.229 Сколиоз с параличом взора, 4.85.1 ROBO3 м. 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.230 Синполидактилия 4.73.14.1 ген HOXD13 м 16990 уточнять в КДЛ запись
    241.231 Спастическая параплегия Штрюмпеля 4.89.6 ген SPG3A м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.232 Спастическая параплегия Штрюмпеля 4.89.7 ген SPG4 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.233 Спастический паралич 4.86.3.1 ген ALSIN м 147220 уточнять в КДЛ запись
    241.234 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, 4.1.2 SMN1 м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.235 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, 4.5.3 числа копий генов локуса 5q13 м. 15550 уточнять в КДЛ запись
    241.236 Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, 4.89.1 IGHMBP2 м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.237 Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, 4.2.8 AR ч.м 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.238 Спиноцеребеллярная атаксия, 4.1.14 ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч.м 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.239 Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, 4.72.11.3 PRNP м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.240 Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT), 4.73.11 TRAPPC2 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.241 Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы, 4.76.8.3 PRPS1 м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.242 Торсионная дистония, 4.2.27 DYT1 м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.243 Фатальная семейная инсомния, 4.72.11.4 PRNP м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.244 Фенилкетонурия, 4.17.2 PAH ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.245 Фенилкетонурия, 4.77.8 PTS м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.246 Фенилкетонурия,4.76.9 QDPR м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.247 Фенилкетонурия, 4.84.6 PAH м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.248 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, 4.2.34 ACVR1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.249 Хорея Гентингтона, 4.2.4 IT15 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.250 Хориодермия, 4.89.5 CHM м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.251 Хроническая гранулематозная болезнь, 4.84.7 CYBB м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.252 Х-сцепленная агаммаглобулинемия, 4.85.3 BTK м. 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.253 Х-сцепленная умственная отсталость 4.79.20 ген ZDHHC9 м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.254 Х-сцепленная умственная отсталость ген 4.89.9 SLC9A6 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.255 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), 4.82.2 BIRC4 м. 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.256 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), 4.73.2 SH2D1A м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.257 Х-сцепленный моторный нистагм, 4.83.3 FRMD7 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.258 Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит, 4.73.1 IL2RG м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.259 Центронуклеарная миопатия, 4.89.2 миотубулярина м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.260 Цереброокулофациоскелетный синдром 4.90.1.2 ген ERCC6 м 92750 уточнять в КДЛ запись
    241.261 Экзостозы множественные, 4.89.3 EXT2 м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.262 Экзостозы множественные, 4.84.8 EXT1 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.263 Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия 4.79.2.2 ген NDP м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.264 Эктодермальная ангидротическая дисплазия, 4.82.3 EDA м. 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.265 Эктодермальная гидротическая дисплазия, 4.79.7.2 GJB6 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.266 Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.89.4 ALOXE3 м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.267 Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.83.1.1 TGM1 м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.268 Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.83.2 LOX12B м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.269 Эритрокератодермия, 4.79.11 GJB4 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.270 Эритрокератодермия, 4.79.6.2 GJB3 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.271 Эритроцитоз рецессивный, 4.2.31 VHL ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    242.001 Аспирин и плавикс 1440 уточнять в КДЛ запись
    242.002 Варфарин: побочные эффекты 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.003 Варфарин: эффективность терапии 14120 уточнять в КДЛ запись
    242.004 Гидралазин и прокаинамид 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.005 Изониазид 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.006 Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.007 Иринотекан 4320 уточнять в КДЛ запись
    242.008 Лозартан/ирбесартан 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.009 Метотрексат 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.010 Нестероидные противовоспалительные препараты 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.011 Пеницилламин 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.012 Статины 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.013 Сульфаниламиды (сульфасалазин) 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.014 Сульфонилмочевина и ее производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид 2880 уточнять в КДЛ запись
    243.001 Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) 39320 уточнять в КДЛ запись
    243.002 Ускоренное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) 49890 уточнять в КДЛ запись
    243.003 Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) 59250 уточнять в КДЛ запись
    243.004 Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) 56140 уточнять в КДЛ запись
    243.005 Ускоренное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) 66730 уточнять в КДЛ запись
    243.006 Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) 76100 уточнять в КДЛ запись
    243.007 Установление биологического родства для еще одного ребенка 14050 уточнять в КДЛ запись
    246.001 BCR-ABL p210 (b2a2) - t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.002 BCR-ABL p210 (b3a2) - t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.003 BCR-ABL p190 - t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.004 BCR-ABL p230 - t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.005 BCR-ABL p210 (b2a2) - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.006 BCR-ABL p210 (b3a2) - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.007 BCR-ABL p190 - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.008 BCR-ABL p230 - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.009 Определение мутаций в гене BCR-ABL, вызывающих резистентность к гливеку и другим ингибиторам тирозинкизной активности, мутационный анализ 5460 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.010 PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.011 PML-RARA тип bcr 3 - t(15 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.012 PLZF/RARa - t(11 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.013 NuMa/RARa - t(11 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.014 NPM1/RARa - t(5 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.015 AML1-ETO - t(8 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.016 (TEL)ETV6/MN1 - t(12 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.017 BTL-ETV6 (TEL) - t(4 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.018 DEK/NUP214 - t(6 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.019 PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.020 PML-RARA тип bcr 3 - t(15 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.021 PLZF/RARa - t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.022 NuMa/RARa - t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.023 NPM1/RARa - t(5 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.024 AML1-ETO - t(8 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.025 (TEL)ETV6/MN1 - t(12 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.026 BTL-ETV6 (TEL) - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.027 DEK/NUP214 - t(6 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.029 MLL-AF4 - t(4 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.030 MLL /AF4 тип RS411 или e10e4 (выявляет также e10e5, e11e5, e11e4) - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.031 MLL /AF4 тип MV411 или e9e5 (+ e9e4) - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.032 MLL /AF4 тип ALL-PO или e11e5 (+ e11e4) - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.033 MLL-AF9 -t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.034 MLL-AF9 -t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.035 MLL /AF9 тип А или e10e6 -t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.036 MLL /AF9 тип B или e8e9 -t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.037 MLL-ENL -t(11 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.038 MLL /ENL тип e9e2 (+ e10e2, e11e2) -t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.039 MLL /ENL тип e10e2 (+ e11e2) -t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.040 MLL /ENL тип e11e2 - t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.041 AF6/MLL - t(6 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.042 AML1-EVI1 – t(3 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.043 AML1-EVI1 – t(3 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.044 MLF1/NPM1 - t(3 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.045 E2A-PBX – t(1 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.046 E2A-PBX – t(1 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.047 CBFB-MYH11 – inv(16), кач. 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.048 CBFB/MYH11 тип A или e5e12 - inv(16) и t(16 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.049 CBFB/MYH11 тип D или e5e8 - inv(16) и t(16 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.050 CBFB/MYH11 тип Е или e5e7 - inv(16) и t(16 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.051 SIL-TAL – del(1), кач. 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.052 SIL-TAL – del(1), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.053 Гиперэкспрессия HOX11L2(TLX3) - del(1), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.054 Гиперэкспрессия RBTN1 (TTG1) - del(1), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.055 TEL-AML1 – t(12 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.056 TEL-AML1 – t(12 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.057 Определение мутаций в гене IDH1 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.058 Определение мутаций в гене IDH2 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.059 PRV1, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.060 WT1, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.061 FLT3, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.062 PRAME, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.063 NPM-1/ALK - t(2 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.064 TMP3/ALK -t(1 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.065 ATIC/ALK - inv2, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.066 TFG/ALK - t(2 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.067 CLTCL/ALK - t(1 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.068 Гиперэкспрессия генов JAK2, TRAF1, PDL1, PDL2, MAL - диф. диагностика ДБККЛ и первичной медиастинальной лимфомы, колич. 4680 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.069 Гиперэкспрессия c-MYC - t(8 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.070 Гиперэкспрессия PAX5 - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.071 Гиперэкспрессия BCL-6 - t(3 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.072 Гиперэкспрессия LYT10 - t(10 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.073 Гиперэкспрессия MUC1 - t(1 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.074 Гиперэкспрессия FGFR3 - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.075 Гиперэкспрессия c-MAF - t(14 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.076 MUM1/IRF4 - t(6 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.077 Мутация (G322A) гена, кодирующего белок PSMB5, являющийся частью протеосомы, с которой взаимодействует Бортезомиб (резистентность к Бортезомибу), мутационный анализ 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.078 Гиперэкспрессия BCL-1 (циклин D1) - t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.079 Ген ADAM29 (Отношение LPL/ADAM29>1 связано с неблагоприятным прогнозом при ХЛЛ), колич 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.080 Ген LPL (Отношение LPL/ADAM29?1 связано с благоприятным прогнозом при ХЛЛ), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.081 Определение мутации D816V гена c-KIT - мастоцитоз, мутационный анализ 4212 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.082 Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы , кач. 2340 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.083 Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы , колич. 3120 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.084 Определение профиля мутаций V617F в 14 экзоне и делеций в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, мутаций в гене Mpl-1 , кач. 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.085 Определение мутации в гене фактора сплайсинга U2AF1, мутационный анализ 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.086 Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.087 Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина), мутационный анализ 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.088 Определение мутаций в гене CEBPA, мутационный анализ 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.089 Определение химеризма после трансплантации костного мозга, колич 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.090 Типирование генов HLA I класса: тип HLA -А, мутационный анализ 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.091 Типирование генов HLA I класса: тип HLA- В, мутационный анализ 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.092 Типирование генов HLA I класса: тип HLA- С, мутационный анализ 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.093 Типирование генов HLA II класса: HLA -DRB1 , мутационный анализ 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.094 Т-клеточная клональность по анализу перестроек генов TCRB и TCRG, мутационный анализ 4800 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.095 В-клет. клональная перестройка генов тяжелых цепей Ig (IgH), мутационный анализ 4800 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.096 PDGFR?, FIP1L1 - маркеры эозинофилии , мутационный анализ 3900 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.097 Определение основных мутаций гена глюкоцереброзидазы (болезнь Гоше), мутационный анализ 5460 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.098 Маркеры тромбофилии (FII, FV, F7, PAI-I, MTHFR, ACE, CRP, GP1BA, FGB), мутационный анализ 5148 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.099 Альфа талассемия (делеции в системе альфа-глобиновых генов), мутационный анализ 6435 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.100 Бета талассемия (анализ полной первичной последовательности структуры аномального гена бета-глобина для выявления мутаций), мутационный анализ 6435 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.101 Гемофилия А и В по непрямым полиморфным маркерам для проведения семейного анализа, мутационный анализ 4875 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.102 Болезнь Жильбера (UGT1A1 (уридиндифосфатглюкуронидаза 1)) 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.103 ОПП - острая перемежающаяся порфирия (анализ полной первичной последовательности гена порфобилиноген деаминазы для выявления мутаций), мутационный анализ 18135 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.104 Определение 3 основных мутаций гена HFE (гемохроматоз), мутационный анализ 2535 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.105 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (PIG-A), мутационный анализ 9750 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.106 EPO-R (Семейный эритроцитоз 1 типа 13650 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.107 VHL (Семейный эритроцитоз 2 типа 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.108 PHD2 (EGLN1) (Cемейный эритроцитоз 3 типа 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.109 альфа- и бета-глобин (Эритроцитоз, связанный с дефектами гемоглобина), мутационный анализ 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.110 5’-UTR область THPO (Семейный тромбоцитоз), мутационный анализ 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.111 MPL (S505N) (Семейный тромбоцитоз), мутационный анализ 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    (маммология, гинекология)
    Код Услуга Цена (руб) Срок
    вып. (дни)
     
    247.011 CHEK2 1100delC, кач 1700 Срок вып. - 30 дн. запись
    247.012 CHEK2 ivs2+1G>A, кач. 1560 Срок вып. - 30 дн. запись
    Специальные предложения
    Новые предложения от Патеро Клиник
    Новости клиники
    28 апреля 2022
    Дорогие пациенты, в эти Майские праздники мы работаем 5го и 6го мая. 29 апреля и 10 мая работает только МРТ. С 30.04. по 04.05. клиника не работает. Спасибо Вам за понимание. С 7 по 9 Мая клиника не работает. Желаем Вам в праздничные дни восстановить силы и мы вновь будем рады Вам помочь. Записывайтесь на прием на 5, 6 и с 11 мая. Мы работаем для Вас!
    129226, Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2
    Вход в клинику слева от главного входа
    в "Европолис" в Ростокино
    тел.: 8 (495) 966-64-87; факс: 8 (499) 760-04-80
    Е-mail: info@pateroclinic.ru
    Схема проезда

    Услуги предоставляются ООО «Медикал Клаб Консилиум»

    Политика конфиденциальности
    Подтверждение
    Вы уверены?