Молекулярно-генетические исследования
Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2
с 08:00 до 18:00, приём звонков с 08:00 до 20:00
+7 (495) 966-64-87

    Молекулярно-генетические исследования

    Молекулярно-генетические исследования
    Код Услуга Цена (руб) Срок
    вып. (дни)
     
    236.001 Кариотип 6400 уточнять в КДЛ запись
    237.101 Полное генетическое обследование для мужчин 98100 уточнять в КДЛ запись
    237.102 Полное генетическое обследование для женщин 87000 уточнять в КДЛ запись
    237.103 Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина)* 98100 уточнять в КДЛ запись
    237.104 Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина)* 98100 уточнять в КДЛ запись
    237.105 Полное генетическое обследование ребенка (мальчик) 98100 уточнять в КДЛ запись
    237.106 Полное генетическое обследование ребенка (девочка) 87000 уточнять в КДЛ запись
    237.201 Здоровый образ жизни 44940 уточнять в КДЛ запись
    237.204 Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой 19730 уточнять в КДЛ запись
    237.205 Подготовка к операции 8490 уточнять в КДЛ запись
    237.206 Артериальная гипертензия 4320 уточнять в КДЛ запись
    237.207 Опасность при приеме оральных контрацептивов 2880 уточнять в КДЛ запись
    237.208 Риск развития рака при курении 11240 уточнять в КДЛ запись
    237.209 Необходимость защиты кожи при загаре 11240 уточнять в КДЛ запись
    237.210 Приём жаренных и копченых продуктов и риск развития рака 11240 уточнять в КДЛ запись
    237.211 Непереносимость молока у взрослых людей 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.101 Сердечно-сосудистые заболевания 19730 уточнять в КДЛ запись
    238.102 Артериальная гипертензия (полная панель) 4320 уточнять в КДЛ запись
    238.103 Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.104 Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.105 ИБС, инфаркт миокарда 9930 уточнять в КДЛ запись
    238.106 Ишемический инсульт 7050 уточнять в КДЛ запись
    238.107 Атеросклероз 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.201 Тромбозы (расширеная панель) 8490 уточнять в КДЛ запись
    238.202 Тромбозы - минимум 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.203 Фибриноген - гены 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.204 Гипергомоцистеинемия 5620 уточнять в КДЛ запись
    238.205 Гиперагрегация тромбоцитов 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.206 Тромбоцитарный рецептор фибриногена 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.301 Болезнь Крона 5620 уточнять в КДЛ запись
    238.401 Болезнь Альцгеймера 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.402 Алкоголизм и наркомания - склонность к развитию: полная панель 7050 уточнять в КДЛ запись
    238.403 Алкоголизм и наркомания: сокращенная панель (без генетики метаболизма алкоголя 4320 уточнять в КДЛ запись
    238.404 Алкоголлизм и наркомания: тяжесть физической зависимости 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.405 Алкоголизм и наркомания: склонность к психологической зависимости от употребления алкоголя и наркотиков 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.406 Генетические факторы метаболизма алкоголя 2880 уточнять в КДЛ запись
    238.501 Ожирение алиментарное 21030 уточнять в КДЛ запись
    238.502 Лептин 9930 Срок вып. - 5 дн. запись
    238.503 Проопиомеланокортин - полиморфизм 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.504 Проопиомеланокортин-мутация 14120 уточнять в КДЛ запись
    238.505 Рецептор меланокортина 9930 уточнять в КДЛ запись
    238.601 Сахарный Диабет I типа 7050 уточнять в КДЛ запись
    238.603 Остеопороз: полная панель 5620 уточнять в КДЛ запись
    238.604 Остеопороз 4320 уточнять в КДЛ запись
    238.605 Остеопороз: рецептор витамина D 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.606 Лактазная недостаточность взрослых 1440 уточнять в КДЛ запись
    238.607 Обмен Фолиевой кислоты 5620 уточнять в КДЛ запись
    239.101 Женское бесплодие и осложнение беременности* 29530 уточнять в КДЛ запись
    239.102 Хочу стать мамой:осложнения беременности 15550 уточнять в КДЛ запись
    239.103 Склонность к тромбозам при беременности – минимум 2880 уточнять в КДЛ запись
    239.104 Гестозы и фетоплацентарная недостаточность 11240 уточнять в КДЛ запись
    239.105 Привычное невынашивание беременности* 8490 уточнять в КДЛ запись
    239.106 Возникновение изолированных пороков развития у плода 5620 уточнять в КДЛ запись
    239.107 Тромботические осложнения при стимуляции овуляции 2880 уточнять в КДЛ запись
    239.109 Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников 4580 15 запись
    239.110 Онкологические заболевания у женщин 20120 уточнять в КДЛ запись
    239.111 Опасность при приеме оральных контрацептивов 2880 уточнять в КДЛ запись
    239.112 Обмен фолиевой кислоты 5620 уточнять в КДЛ запись
    239.201 Мужское бесплодие (+кариотип)* 22470 уточнять в КДЛ запись
    239.202 Генетические факторы мужского бесплодия 15550 уточнять в КДЛ запись
    239.203 Нарушения сперматогенеза 8490 уточнять в КДЛ запись
    239.301 Определение резус-фактора 4320 уточнять в КДЛ запись
    239.302 Определение ГЕНОТИПА резус фактора 8490 уточнять в КДЛ запись
    239.303 Типирование по трем генам HLA II класса 7050 уточнять в КДЛ запись
    240.101 Онкологические заболевания у женщин 20120 уточнять в КДЛ запись
    240.102 Онкологические заболевания у мужчин 32270 уточнять в КДЛ запись
    240.103 Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды 11240 уточнять в КДЛ запись
    240.104 Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников 4580 15 запись
    240.105 Семейный медуллярный рак щитовидной железы 16850 уточнять в КДЛ запись
    240.106 Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А) 9930 уточнять в КДЛ запись
    240.107 Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН 2В) 4320 уточнять в КДЛ запись
    240.201 Цитохром CYP2C9 2880 уточнять в КДЛ запись
    240.202 Глутатионтрансферазы 5620 уточнять в КДЛ запись
    240.203 N-ацетилтрансфераза 2 5620 уточнять в КДЛ запись
    241.001 Основные наследственные заболевания 19730 уточнять в КДЛ запись
    241.002 Муковисцидоз 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.004 Фенилкетонурия 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.005 Спинальная амиотрофия (типы I, II, III) 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.008 Лактазная недостаточность взрослых 1440 уточнять в КДЛ запись
    241.009 Синдром Криглера-Найара 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.010 Периодическая болезнь 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.011 Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, 4.1.8.1 ABCA4 ч.м[1] 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.012 Адреногенитальный синдром, 4.18.1 CYP21OHB ч.м. 15000 уточнять в КДЛ запись
    241.015 Амавроз Лебера, 4.72.1.1 CRX м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.016 Анемия Даймонда-Блекфена 4.77.14 RPS19 м 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.017 Арахнодактилия контрактурная врожденная, 4.84.5 FBN2 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.018 Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка, 4.74.1.1 SCN5A м. 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.019 Атаксия Фридрейха, 4.2.6 FRDA ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.020 Атаксия Фридрейха, 4.77.13 FRDA м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.021 Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром 4.75.15 Поиск мутаций в горячих участках гена TNFRSF6 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.022 Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром 4.82.6 ген TNFRSF6 м 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.023 Ахондрогенез, тип II 4.86.1.3 ген Col2A1 м 147220 уточнять в КДЛ запись
    241.024 Ахондроплазия, 4.2.13 FGFR3 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.025 Боковой амиотрофический склероз 4.86.3.2 ген ALSIN м 147220 уточнять в КДЛ запись
    241.026 Болезнь Беста 4.83.10.1 ген BEST1 м 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.027 Болезнь Вильсона-Коновалова, 4.1.4 ATP7B ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.029 Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, 4.72.11.1 PRNP м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.030 Болезнь Гиршпрунга 4.76.4.2 ген EDNRB м 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.031 Болезнь Гиршпрунга 4.77.11.2 Поиск мутаций в экзонах 10, 11, 13, 14, 15 гена RET 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.032 Болезнь Гиршпрунга 4.84.10.3 ген NTRK1 м 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.033 Болезнь Гиршпрунга 4.89.12.2 ген ZEB2 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.034 Болезнь Крейтцфельда-Якоба, 4.72.11.2 PRNP м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.035 Болезнь Норри, 4.79.2 NDP м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.036 Болезнь периодических мышечных спазмов 4.79.23.5 ген CAV3 м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.037 Болезнь Унферрихта-Лундборга, 4.2.10 CSTB ч.м 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.038 Болезнь Унферрихта-Лундборга, 4.72.8 CSTB м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.039 Болезнь Штаргардта, 4.1.8.2 ABCA4 ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.040 Брахидактилия тип B1, 4.72.2 ROR2 м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.041 Булезный эпидермолиз 4.82.4 Поиск мутаций в горячих участках гена LAMB3 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.042 Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA), 4.84.10 NTRK1 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.043 Гелеофизическая дисплазия 4.72.18 Поиск мутаций в горячих участках гена ADAMTSL2 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.044 Гемофилия, 4.76.2 фактора IX при гемофилии В м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.045 Гипер-IgD синдром, 4.79.25 в горячих участках гена MVK м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.046 Гипер-IgM синдром, 4.77.3 CD40LG м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.047 Гиперкалиемический периодический паралич, 4.79.3 в экзонах 13 и 24 гена SCN4A м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.048 Гипертрофическая кардиомиопатия, 4.84.4.1 TNNT2 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.049 Гипокалиемический периодический паралич, 4.79.5 в экзонах 12 и 19 гена SCN4A . 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.050 Гипохондроплазия, 4.2.35 FGFR3 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.051 Гипохондроплазия, 4.72.21в экзонах 5, 6, 7, 10, 13, 14, 15 гена FGFR3 м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.052 Глаукома врожденная, 4.73.7 CYP1B1м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.053 Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера), 4.72.3 MYOC м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.054 Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD), 4.2.9 ACADM ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.055 Дилятационная кардиомиопатия, 4.72.4.1 в гене эмерина при Х-сцепленной форме м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.056 Дилятационная кардиомиопатия, 4.74.1.2 SCN5A м. 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.057 Дилятационная кардиомиопатия, 4.76.7.1 DES м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.058 Дилятационная кардиомиопатия, 4.83.6.1 LMNA м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.059 Дилятационная кардиомиопатия, 4.88.1.1 TAZ м. 25340 уточнять в КДЛ запись
    241.060 Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.3.1 EYA4 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.061 Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.4.2 TNNT2 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.062 Дилятационная кардиомиопатия, 4.84.9.1 FKTN м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.063 Дисплазия Книста 4.86.1.2 ген Col2A1 147220 уточнять в КДЛ запись
    241.064 Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), 4.75.11 в экзоне 3 гена BSCL2 м. 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.065 Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), 4.85.8.2 GARS м. 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.066 Дистрофия роговицы 4.72.17 ген CHST6 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.067 Идиопатическая желудочковая тахикардия, 4.74.1.3 SCN5A м. 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.068 Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией 4.85.3.2 ген BTK 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.069 Ихтиоз ламеллярный, 4.83.1.2 TGM1 м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.070 Катаракта зонулярная, 4.72.13 GJA3 м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.071 Катаракта зонулярная, 4.72.14 CRYAA м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.072 Катаракта зонулярная, 4.75.1 GJA8 м. 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.073 Краниосиностоз 4.79.13.2 ген MSX2 м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.074 Ларинго-онихо-кутанный синдром 4.75.14 Поиск мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.075 Лимфедема 4.91.1 гене FLT4 м 109340 уточнять в КДЛ запись
    241.076 Липодистрофия, 4.75.10 LMNA м. 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.077 Липодистрофия, 4.83.6.2 LMNA м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.078 Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией 4.75.12 Поиск мутаций в экзонах 8, 9 гена LMNA 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.079 Метгемоглобинемия, 4.2.25 DIA1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.080 Метгемоглобинемия, 4.82.8 DIA1 м. 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.081 Микрофтальм с катарактой 4.88.6 ген CRYBA4 м 25340 уточнять в КДЛ запись
    241.082 Миопатия врожденная 4.89.10 ген ITGA7 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.083 Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон 4.83.9.2 ген SEPN1 м 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.084 Миотоническая дистрофия, 4.2.32 ZNF9 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.085 Миотоническая дистрофия, 4.2.7 DMPK ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.086 Миотония Томсена/Беккера 4.85.5 ген CLCN1 м 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.087 Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия, 4.76.7.2 DES м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.088 Муковисцидоз, 4.1.6 CFTR ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.090 Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, 4.72.10.1 FKRP м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.091 Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, 4.75.9.1 FKRP ч.м. 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.092 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, 4.1.1 делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.093 Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.72.10.2 FKRP м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.094 Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.74.2 CAPN3, кроме горячих точек м. 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.095 Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.75.9.2 FKRP ч.м. 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.096 Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.88.7 в «горячих» участках гена CAPN3 м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.097 Мышечная дистрофия поясноконечностная, 4.84.9.2 FKTN м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.099 Мышечная дистрофия тип Фукуяма, 4.84.9.3 FKTN м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.100 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, 4.72.4.2 эмерина при Х-сцепленной форме м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.101 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, 4.83.6.3 LMNA м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.102 Нанизм MULIBRAY, 4.79.14 TRIM37 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.103 Нарушения детерминации пола, 4.2.11 SRY м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.104 Нарушения детерминации пола, 4.75.7 SRY м. 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.105 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.2.1 дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.106 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.9 EGR2 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.107 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.10 LITAF м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.108 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.3 Р0 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.109 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.73.4.1 РМР22 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.110 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.79.9 GJB1 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.111 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.76.8.1 PRPS1 м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.112 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, 4.84.1 YARS м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.113 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.2.26 MFN2 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.114 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.2.30 GDAP1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.115 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.89.11 MFN2 м. 30970 уточнять в КДЛ запись
    241.116 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.79.1 HSPB1 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.117 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.83.6.4 LMNA м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.118 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.85.8.1 GARS м. 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.119 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.88.2 GDAP м. 25340 уточнять в КДЛ запись
    241.120 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.88.3 NEFL м. 25340 уточнять в КДЛ запись
    241.121 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, 4.90.3.1 DNM2 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.122 Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, Анализ числа копий гена 4.5.4 РМР22 15550 уточнять в КДЛ запись
    241.123 Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, 4.73.4.2 РМР22 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.124 Наследственный амилоидоз 4.75.2 гене TTR м 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.125 Наследственный ангионевротический отек 4.76.10 ген C1NH м 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.126 Незаращение родничков, 4.73.12 ALX4 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.127 Незаращение родничков, 4.79.13 MSX2 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.128 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.2.29 делеции в локусе DFNB1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.129 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.2.3.1 GJB2 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.130 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.79.10 GJB2 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.131 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.79.6.1 GJB3 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.132 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, 4.79.7.1 GJB6 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.134 Нейтропения, 4.76.6.2 WAS м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.135 Нейтропения, 4.77.12 ELA2 м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.136 Нефронофтиз, 4.2.24.1 NPHP1м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.137 Нефротический синдром финского типа 4.79.15 гене NPHS1 ч.м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.138 Нормокалиемический периодический паралич, 4.75.5 в экзоне 13 гена SCN4A м. 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.139 Окулофарингеальная мышечная дистрофия, 4.2.14 RABPN1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.140 Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), 4.2.20 TCIRG1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.142 Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз) 4.76.11 ген HPGD м 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.143 Первичная легочная гипертензия 4.89.8 ген BMPR2 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.144 Периодическая болезнь, 4.1.7 MEFV ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.145 Периодическая болезнь, 4.83.4 MEFV м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.152 Пневмоторакс первичный спонтанный 4.84.13.1 ген FLCN м 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.153 Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови 4.79.23.4 ген CAV3 м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.154 Полидактилия 4.85.2.4 ген GLI3 м 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.155 Поликистоз почек рецессивный, 4.76.12 в горячих участках гена PKHD1 м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.156 Псевдоахондроплазия, 4.2.22 COMP ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.157 Рабдомиолиз (миоглобинурия) 4.90.4 ген LPIN1 м 92750 уточнять в КДЛ запись
    241.158 Семейная пароксизмальная фибрилляция желудочков 4.74.1.7 ген SCN5A м 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.159 Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.2.33 UNC13D ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.160 Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.72.15 STX11 м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.161 Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.77.9 PRF1 м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.162 Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.84.12 STXBP2 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.163 Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, 4.85.6 UNC13D м. 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.164 Семейный медуллярный рак щитовидной железы, 4.73.8 в экзонах 10,11,13, 14 гена RET м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.165 Сенсорная полинейропатия, 4.72.12 HSN2 м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.166 Сенсорная полинейропатия, 4.73.6 NGFB м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.167 Синдром CINCA 4.84.14 ген CIAS1 м 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.168 Синдром ESC, 4.88.4.1 NR2E3 м. 25340 уточнять в КДЛ запись
    241.169 Синдром Аарскога-Скотта, 4.74.4 FGD1 м. 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.170 Синдром Андерсена, 4.73.5.1 KCNJ2 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.171 Синдром Антли-Бикслера, 4.75.19 в экзоне 9 гена FGFR2 м. 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.172 Синдром Апера, 4.1.5 FGFR2 ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.173 Синдром Арта, 4.76.8.2 PRPS1м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.174 Синдром Барта, 4.88.1.2 TAZ м. 25340 уточнять в КДЛ запись
    241.176 Синдром Бёрта-Хога-Дьюба 4.84.13.2 ген FLCN м 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.177 Синдром Бругада, 4.74.1.4 SCN5A м. 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.178 Синдром Бьёрнстада 4.73.15.1 ген BCS1L м 16990 уточнять в КДЛ запись
    241.179 Синдром Ваарденбурга, 4.82.1 PAX3 м. 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.180 Синдром Ваарденбурга-Шаха, 4.76.4 EDNRB м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.181 Синдром Вернера 4.83.6.5 в ген LMNA м 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.182 Синдром Вернера 4.86.2 ген RECQL2 м 147220 уточнять в КДЛ запись
    241.183 Синдром Вискотта-Олдрича, 4.76.6 WAS м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.184 Синдром Грейга, 4.85.2 GLI3 м. 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.185 Синдром Грисцелли 4.77.10 ген RAB27A м 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.186 Синдром Джексона-Вейсса 4.79.19 Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.188 Синдром Жубера, 4.2.24.2 NPHP1 м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.189 Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости 4.79.10.2 ген GJB2 м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.190 Синдром Коккейна 4.90.1.1 ген ERCC6 м 92750 уточнять в КДЛ запись
    241.191 Синдром короткого интервала QT, 4.73.5.2 KCNJ2 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.194 Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей 4.82.1.2 ген PAX3 м 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.195 Синдром Криглера-Найара, 4.77.2 UGT1 м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.196 Синдром Крузона, 4.79.12 в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.197 Синдром Крузона с черным акантозом 4.75.13 Поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.198 Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III 4.73.15.2 ген BCS1L м 16990 уточнять в КДЛ запись
    241.199 Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2), 4.2.28 RET при МЭН2В ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.200 Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2), 4.79.4 в экзонах 10, 11 гена RET при МЭН 2А м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.201 Синдром Моуат-Вильсон 4.89.12.1 ген ZEB2 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.202 Синдром некомпактного левого желудочка, 4.88.1.3 TAZ м. 25340 уточнять в КДЛ запись
    241.203 Синдром Ниймеген, 4.2.5 NBS1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.204 Синдром Нунана, 4.79.8 в «горячих» участках гена PTPN11 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.205 Синдром Паллистера, 4.76.1 TBX3 м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.206 Синдром Паллистера-Холла 4.85.2.2 ген GLI3 м 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.207 Синдром Пфайффера 4.72.16 Поиск мутаций в экзонах 7,9 гена FGFR2 и экзоне 7A гена FGFR1 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.208 Синдром ригидного позвоночника, 4.83.9 SEPN1 м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.209 Синдром Сильвера 4.75.11.2 Поиск мутаций в экзоне 3 гена BSCL2 7050 уточнять в КДЛ запись
    241.210 Синдром слабости синусового узла 4.74.1.6 ген SCN5A м 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.211 Синдром Смита-Лемли-Опица, 4.81.4 DHCR7 м. 37890 уточнять в КДЛ запись
    241.212 Синдром Стиклера, тип I, 4.86.1 Col2A1 м. 147220 уточнять в КДЛ запись
    241.213 Синдром тестикулярной феминизации, 4.83.7 AR м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.214 Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти 4.90.2 ген TCOF1 м 92750 уточнять в КДЛ запись
    241.217 Синдром удлиненного интервала QT, 4.73.5.3 KCNJ2 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.218 Синдром удлиненного интервала QT, 4.74.1.5 SCN5A м. 61790 уточнять в КДЛ запись
    241.219 Синдром удлиненного интервала QT, 4.77.7 SCN4B м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.222 Синдром Уолкера-Варбург 4.72.10.3 ген FKRP м 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.223 Синдром Уолкера-Варбург 4.85.7.1 ген POMT1 м 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.224 Синдром Хиппеля-Линдау, 4.5.1 числа копий гена VHL м. 15550 уточнять в КДЛ запись
    241.225 Синдром Хиппеля-Линдау, 4.72.7 VHL м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.226 Синдром Холта-Орама, 4.83.8 TBX5 м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.227 Синдром Эллерса-Данло тип VI, 4.1.9 PLOD ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.228 Синдром Эскобара 4.82.5 ген CHRNG м 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.229 Сколиоз с параличом взора, 4.85.1 ROBO3 м. 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.230 Синполидактилия 4.73.14.1 ген HOXD13 м 16990 уточнять в КДЛ запись
    241.231 Спастическая параплегия Штрюмпеля 4.89.6 ген SPG3A м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.232 Спастическая параплегия Штрюмпеля 4.89.7 ген SPG4 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.233 Спастический паралич 4.86.3.1 ген ALSIN м 147220 уточнять в КДЛ запись
    241.234 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, 4.1.2 SMN1 м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.235 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, 4.5.3 числа копий генов локуса 5q13 м. 15550 уточнять в КДЛ запись
    241.236 Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, 4.89.1 IGHMBP2 м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.237 Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, 4.2.8 AR ч.м 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.238 Спиноцеребеллярная атаксия, 4.1.14 ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч.м 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.239 Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, 4.72.11.3 PRNP м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.240 Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT), 4.73.11 TRAPPC2 м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.241 Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы, 4.76.8.3 PRPS1 м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.242 Торсионная дистония, 4.2.27 DYT1 м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.243 Фатальная семейная инсомния, 4.72.11.4 PRNP м. 14120 уточнять в КДЛ запись
    241.244 Фенилкетонурия, 4.17.2 PAH ч.м. 8490 уточнять в КДЛ запись
    241.245 Фенилкетонурия, 4.77.8 PTS м. 21030 уточнять в КДЛ запись
    241.246 Фенилкетонурия,4.76.9 QDPR м. 29530 уточнять в КДЛ запись
    241.247 Фенилкетонурия, 4.84.6 PAH м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.248 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, 4.2.34 ACVR1 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.249 Хорея Гентингтона, 4.2.4 IT15 ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    241.250 Хориодермия, 4.89.5 CHM м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.251 Хроническая гранулематозная болезнь, 4.84.7 CYBB м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.252 Х-сцепленная агаммаглобулинемия, 4.85.3 BTK м. 75770 уточнять в КДЛ запись
    241.253 Х-сцепленная умственная отсталость 4.79.20 ген ZDHHC9 м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.254 Х-сцепленная умственная отсталость ген 4.89.9 SLC9A6 м 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.255 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), 4.82.2 BIRC4 м. 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.256 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), 4.73.2 SH2D1A м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.257 Х-сцепленный моторный нистагм, 4.83.3 FRMD7 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.258 Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит, 4.73.1 IL2RG м. 16850 уточнять в КДЛ запись
    241.259 Центронуклеарная миопатия, 4.89.2 миотубулярина м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.260 Цереброокулофациоскелетный синдром 4.90.1.2 ген ERCC6 м 92750 уточнять в КДЛ запись
    241.261 Экзостозы множественные, 4.89.3 EXT2 м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.262 Экзостозы множественные, 4.84.8 EXT1 м. 50550 уточнять в КДЛ запись
    241.263 Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия 4.79.2.2 ген NDP м 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.264 Эктодермальная ангидротическая дисплазия, 4.82.3 EDA м. 33700 уточнять в КДЛ запись
    241.265 Эктодермальная гидротическая дисплазия, 4.79.7.2 GJB6 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.266 Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.89.4 ALOXE3 м. 63090 уточнять в КДЛ запись
    241.267 Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.83.1.1 TGM1 м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.268 Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), 4.83.2 LOX12B м. 42070 уточнять в КДЛ запись
    241.269 Эритрокератодермия, 4.79.11 GJB4 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.270 Эритрокератодермия, 4.79.6.2 GJB3 м. 9930 уточнять в КДЛ запись
    241.271 Эритроцитоз рецессивный, 4.2.31 VHL ч.м. 4320 уточнять в КДЛ запись
    242.001 Аспирин и плавикс 1440 уточнять в КДЛ запись
    242.002 Варфарин: побочные эффекты 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.003 Варфарин: эффективность терапии 14120 уточнять в КДЛ запись
    242.004 Гидралазин и прокаинамид 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.005 Изониазид 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.006 Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.007 Иринотекан 4320 уточнять в КДЛ запись
    242.008 Лозартан/ирбесартан 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.009 Метотрексат 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.010 Нестероидные противовоспалительные препараты 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.011 Пеницилламин 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.012 Статины 2880 уточнять в КДЛ запись
    242.013 Сульфаниламиды (сульфасалазин) 5620 уточнять в КДЛ запись
    242.014 Сульфонилмочевина и ее производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид 2880 уточнять в КДЛ запись
    243.001 Установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) 39320 уточнять в КДЛ запись
    243.002 Ускоренное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) 49890 уточнять в КДЛ запись
    243.003 Срочное установление биологического родства для одного из родителей при бесспорном родстве другого (3 чел.) 59250 уточнять в КДЛ запись
    243.004 Установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) 56140 уточнять в КДЛ запись
    243.005 Ускоренное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) 66730 уточнять в КДЛ запись
    243.006 Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.) 76100 уточнять в КДЛ запись
    243.007 Установление биологического родства для еще одного ребенка 14050 уточнять в КДЛ запись
    246.001 BCR-ABL p210 (b2a2) - t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.002 BCR-ABL p210 (b3a2) - t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.003 BCR-ABL p190 - t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.004 BCR-ABL p230 - t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.005 BCR-ABL p210 (b2a2) - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.006 BCR-ABL p210 (b3a2) - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.007 BCR-ABL p190 - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.008 BCR-ABL p230 - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.009 Определение мутаций в гене BCR-ABL, вызывающих резистентность к гливеку и другим ингибиторам тирозинкизной активности, мутационный анализ 5460 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.010 PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.011 PML-RARA тип bcr 3 - t(15 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.012 PLZF/RARa - t(11 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.013 NuMa/RARa - t(11 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.014 NPM1/RARa - t(5 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.015 AML1-ETO - t(8 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.016 (TEL)ETV6/MN1 - t(12 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.017 BTL-ETV6 (TEL) - t(4 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.018 DEK/NUP214 - t(6 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.019 PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.020 PML-RARA тип bcr 3 - t(15 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.021 PLZF/RARa - t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.022 NuMa/RARa - t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.023 NPM1/RARa - t(5 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.024 AML1-ETO - t(8 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.025 (TEL)ETV6/MN1 - t(12 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.026 BTL-ETV6 (TEL) - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.027 DEK/NUP214 - t(6 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.029 MLL-AF4 - t(4 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.030 MLL /AF4 тип RS411 или e10e4 (выявляет также e10e5, e11e5, e11e4) - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.031 MLL /AF4 тип MV411 или e9e5 (+ e9e4) - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.032 MLL /AF4 тип ALL-PO или e11e5 (+ e11e4) - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.033 MLL-AF9 -t(9 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.034 MLL-AF9 -t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.035 MLL /AF9 тип А или e10e6 -t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.036 MLL /AF9 тип B или e8e9 -t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.037 MLL-ENL -t(11 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.038 MLL /ENL тип e9e2 (+ e10e2, e11e2) -t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.039 MLL /ENL тип e10e2 (+ e11e2) -t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.040 MLL /ENL тип e11e2 - t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.041 AF6/MLL - t(6 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.042 AML1-EVI1 – t(3 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.043 AML1-EVI1 – t(3 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.044 MLF1/NPM1 - t(3 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.045 E2A-PBX – t(1 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.046 E2A-PBX – t(1 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.047 CBFB-MYH11 – inv(16), кач. 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.048 CBFB/MYH11 тип A или e5e12 - inv(16) и t(16 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.049 CBFB/MYH11 тип D или e5e8 - inv(16) и t(16 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.050 CBFB/MYH11 тип Е или e5e7 - inv(16) и t(16 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.051 SIL-TAL – del(1), кач. 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.052 SIL-TAL – del(1), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.053 Гиперэкспрессия HOX11L2(TLX3) - del(1), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.054 Гиперэкспрессия RBTN1 (TTG1) - del(1), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.055 TEL-AML1 – t(12 2652 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.056 TEL-AML1 – t(12 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.057 Определение мутаций в гене IDH1 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.058 Определение мутаций в гене IDH2 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.059 PRV1, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.060 WT1, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.061 FLT3, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.062 PRAME, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.063 NPM-1/ALK - t(2 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.064 TMP3/ALK -t(1 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.065 ATIC/ALK - inv2, колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.066 TFG/ALK - t(2 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.067 CLTCL/ALK - t(1 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.068 Гиперэкспрессия генов JAK2, TRAF1, PDL1, PDL2, MAL - диф. диагностика ДБККЛ и первичной медиастинальной лимфомы, колич. 4680 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.069 Гиперэкспрессия c-MYC - t(8 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.070 Гиперэкспрессия PAX5 - t(9 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.071 Гиперэкспрессия BCL-6 - t(3 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.072 Гиперэкспрессия LYT10 - t(10 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.073 Гиперэкспрессия MUC1 - t(1 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.074 Гиперэкспрессия FGFR3 - t(4 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.075 Гиперэкспрессия c-MAF - t(14 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.076 MUM1/IRF4 - t(6 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.077 Мутация (G322A) гена, кодирующего белок PSMB5, являющийся частью протеосомы, с которой взаимодействует Бортезомиб (резистентность к Бортезомибу), мутационный анализ 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.078 Гиперэкспрессия BCL-1 (циклин D1) - t(11 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.079 Ген ADAM29 (Отношение LPL/ADAM29>1 связано с неблагоприятным прогнозом при ХЛЛ), колич 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.080 Ген LPL (Отношение LPL/ADAM29?1 связано с благоприятным прогнозом при ХЛЛ), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.081 Определение мутации D816V гена c-KIT - мастоцитоз, мутационный анализ 4212 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.082 Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы , кач. 2340 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.083 Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы , колич. 3120 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.084 Определение профиля мутаций V617F в 14 экзоне и делеций в 12 экзоне гена Jak-2 киназы, мутаций в гене Mpl-1 , кач. 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.085 Определение мутации в гене фактора сплайсинга U2AF1, мутационный анализ 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.086 Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина), колич. 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.087 Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина), мутационный анализ 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.088 Определение мутаций в гене CEBPA, мутационный анализ 5304 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.089 Определение химеризма после трансплантации костного мозга, колич 3432 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.090 Типирование генов HLA I класса: тип HLA -А, мутационный анализ 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.091 Типирование генов HLA I класса: тип HLA- В, мутационный анализ 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.092 Типирование генов HLA I класса: тип HLA- С, мутационный анализ 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.093 Типирование генов HLA II класса: HLA -DRB1 , мутационный анализ 6240 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.094 Т-клеточная клональность по анализу перестроек генов TCRB и TCRG, мутационный анализ 4800 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.095 В-клет. клональная перестройка генов тяжелых цепей Ig (IgH), мутационный анализ 4800 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.096 PDGFR?, FIP1L1 - маркеры эозинофилии , мутационный анализ 3900 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.097 Определение основных мутаций гена глюкоцереброзидазы (болезнь Гоше), мутационный анализ 5460 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.098 Маркеры тромбофилии (FII, FV, F7, PAI-I, MTHFR, ACE, CRP, GP1BA, FGB), мутационный анализ 5148 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.099 Альфа талассемия (делеции в системе альфа-глобиновых генов), мутационный анализ 6435 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.100 Бета талассемия (анализ полной первичной последовательности структуры аномального гена бета-глобина для выявления мутаций), мутационный анализ 6435 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.101 Гемофилия А и В по непрямым полиморфным маркерам для проведения семейного анализа, мутационный анализ 4875 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.102 Болезнь Жильбера (UGT1A1 (уридиндифосфатглюкуронидаза 1)) 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.103 ОПП - острая перемежающаяся порфирия (анализ полной первичной последовательности гена порфобилиноген деаминазы для выявления мутаций), мутационный анализ 18135 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.104 Определение 3 основных мутаций гена HFE (гемохроматоз), мутационный анализ 2535 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.105 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (PIG-A), мутационный анализ 9750 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.106 EPO-R (Семейный эритроцитоз 1 типа 13650 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.107 VHL (Семейный эритроцитоз 2 типа 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.108 PHD2 (EGLN1) (Cемейный эритроцитоз 3 типа 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.109 альфа- и бета-глобин (Эритроцитоз, связанный с дефектами гемоглобина), мутационный анализ 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.110 5’-UTR область THPO (Семейный тромбоцитоз), мутационный анализ 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    246.111 MPL (S505N) (Семейный тромбоцитоз), мутационный анализ 6825 Срок вып. - 30 дн. запись
    237.202 Я здоров 44940 уточнять в КДЛ запись
    237.203 Я здорова 32270 уточнять в КДЛ запись
    (маммология, гинекология)
    Код Услуга Цена (руб) Срок
    вып. (дни)
     
    247.011 CHEK2 1100delC, кач 1560 Срок вып. - 30 дн. запись
    247.012 CHEK2 ivs2+1G>A, кач. 1560 Срок вып. - 30 дн. запись
    247.013 Ген RHAMM (гиперэкспрессия этого гена связана с раком молочной железы и метастазированием карциномы эндометрия), кач. 3432 Срок вып. - 11 дн. запись
    247.015 Цитогенетическое исследование FISH (1 маркер, определяемый лечащим врачом) 7800 Срок вып. - 21 дн. запись
    Специальные предложения
    Акции и скидки ПАТЕРО Клиник
    Новости клиники
    18 мая 2020
    Тест на антитела к новому коронавирусу SARS-CoV-2 (COVID-19)
    Новости клиники
    29 апреля 2020
    Мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) позволяет получить послойные снимки органов грудной клетки на задержках дыхания и на их основе создать мультипланарную и трехмерную модель легких.
    129226, Москва, Проспект Мира, д. 211, корп. 2
    Вход в клинику слева от главного входа
    в "Европолис" в Ростокино
    тел.: 8 (495) 966-64-87; факс: 8 (499) 760-04-80
    Е-mail: info@pateroclinic.ru
    Схема проезда

    Услуги предоставляются ООО «Медикал Клаб Консилиум»

    Политика конфиденциальности
    Подтверждение
    Вы уверены?