Показания к проведению МРТ гипофиза

Гормонально неактивные объемные и инфильтративные процессы (гормонально-неактивные аденомы, краниофарингиома, редко встречающиеся инфильтративные заболевания (гистиоцитоз X, саркоидоз), кисты, гемангиомы, ганглионевриномы, гамартомы).

Гиперпролактинемический гипогонадизм     -    акромегалия и гигантизм — тяжелые, нейроэндокринные заболевания, возникающие вследствие избыточной продукции гормона роста (ГР) аденомой гипофиза. Эти два заболевания являются возрастными вариациями одного и того же патологического процесса.

Гипопитуитаризм - гипоталамо-гипофизарная недостаточность -  клинический синдром, развивающийся в результате деструкции аденогипофиза с последующим снижением продукции гор­монов и нарушением деятельности периферических эндокринных желез:

• опухоли гипофиза,
• окологипофизарные опухоли (краниофарингиома, менингиома, метастазы различных опухолей и проч.),
• оперативные вмешательства в гипоталамо-гипофизарной облас­ти, облучение гипофиза,
• апоплексия гипофиза (септико-эмболический или ишемический инфаркт) или синдром Шиена-Симмондса. Встречается  у женщин после родов, осложненных сепсисом, тромбоэмболиями и массивной кровопотерей. Гипертрофия передней доли гипофиза во время беременности, сменяющаяся ее инволюцией после родов, способствует тому, что все перечисленные осложнения ведут к наруше­нию кровообращения в гипофизе, ангиоспазмам, гипоксии и некрозу,
• инфильтративные заболевания (саркоидоз, гемохроматоз, гистиоцитоз),
• тяжелая черепно-мозговая травма,
• синдром «пустого» турецкого седла — первичная или развив­шаяся после нейрохирургического вмешательства недостаточность диафрагмы турецкого седла, приводящая к внедрению в его полость мягкой мозговой оболочки, сдавлению и уменьшению гипофиза. Как правило сопровождается лег­ким гипопитуитаризмом, часто в сочетании с гиперпролактинемией. Обнаруживается не более чем у 10 % пациентов,
• врожденные и наследственные синдромы.

Несахарный диабет (НД, diabetes insipidus) — клинический синдром, обусловленный снижением способности почек концентрировать мочу, связанный с дефицитом антидиуретического гормона (центральный несахарный диабет) или с нарушением чувствительности почечных канальцев к его действию (почечный несахарный диабет).

В большинстве случаев речь идет о центральном варианте, который чаще всего связан с деструктивными процессами в области гипофиза, реже развивается спонтанно и при визуализации гипофиза органической патологии не выявляется (идиопатический вариант НД), в  редких случаях является наследс­твенным заболеванием (синдром Вольфрама или DIDMOAD-синдром (сочетание несахарного диабета с атрофией зрительного нерва и нейросенсорной тугоухостью).