Наследственные и врожденные дисплазии (синдром Марфана, Элерса-Данло и др.) Сопровождается аномалиями опорно-двигательного аппарата и его сухожильных структур, неполноценностью сосудистой стенки, нарушениями тромбоцитов, обычно с теми или иными геморрагическими проявлениями. Одновременно у пациентов наблюдается снижение клеточного иммунитета. Возникают множественные телеангиэктазии, аневризмы крупных сосудов и выраженный варикоз. Гиперэластичность кожи. Слабость суставных сумок и сухожилий влечет пере разгибание и частые вывихи в суставах конечностей, характерно пролабирование клапанов сердца, плоскостопие, миопия, тяжелый пародонтоз и тромбоцитопатии со склонностью к кровоизлияниям и кровотечениям.
Услуги предоставляются ООО «Медикал Клаб Консилиум»
Рубрикатор клинических рекомендаций – ресурс Минздрава России https://cr.minzdrav.gov.ru/